Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - zoledronihappomonohydraattia - murtumat, luu - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ehkäisy aikuispotilailla, joilla on kehittynyt pahanlaatuisia joissa luun luuston liittyvien tapahtumien (patologisia murtumia, selkäytimen puristus, sädehoito tai leikkaus luu-tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemiaa). aikuisille potilaille, joilla on kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia.

Eiropas Savienība - somu - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - fludarabini phosphas - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 mg - fludarabiini

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - tizanidini hydrochloridum - tabletti - 2 mg - titsanidiini

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - tizanidini hydrochloridum - tabletti - 4 mg - titsanidiini

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - rosuvastatiini

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - rosuvastatiini

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - rosuvastatiini

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - rosuvastatiini

Somija - somu - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - bosentanum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 62.5 mg - bosentaani